Le 25/02/26 à 14:13
De mauvaises explications des examens IRM avec contraste contribuent à l’anxiété des patients, rapporte
une étude parue dans le Journal of Magnetic Resonance Imaging. Les résultats soulignent l’importance d’améliorer la communication centrée sur le patient et de fournir des ressources éducatives simples pour réduire l’anxiété, améliorer le confort et soutenir des expériences positives, écrivent les chercheurs.
Le 25/02/26 à 7:11
La FDA a approuvé une mise à jour de l’étiquetage d’Elucirem™ (gadopiclenol) de
Guerbet, étendant son indication aux enfants de 0 à 2 ans, y compris les nouveau-nés à terme. Cet agent de contraste à base de gadolinium déjà approuvé en 2022, est le premier agent de contraste à base de gadolinium approuvé à une demi-dose de gadolinium, et avec la plus grande relaxivité, pour les examens IRM du système nerveux central et du corps, nécessitant la moitié de la dose conventionnelle, indique
un communiqué fourni par Guerbet.
Le 24/02/26 à 15:30
Un sondage identifie des incohérences dans la formation, la documentation et la connaissance des directives, mais met en évidence des valeurs professionnelles communes dans les pratiques liées au consentement éclairé en radiothérapie pour les cancers gynécologiques au Royaume-Uni. Ces résultats
« soulignent la nécessité de disposer de directives nationales, de documents de consentement standardisés et d'une formation ciblée du personnel », écrivent les auteurs.
Le 24/02/26 à 7:30
Royal Philips
annonce la commercialisation aux États-Unis d'une antenne corps souple destinée aux enfants, optimisée pour l'utilisation avec ses systèmes d'IRM 3T, la « InkSpace Imaging's Snuggle ».
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