Optimisation et intérêt clinique de la séquence SWI en IRM cérébrale

Introduction : au-delà de l’historique T2*

Depuis des décennies, la séquence T2* aussi appelée T2 écho de gradient (EG) est le pilier de la détection intracérébrale des produits de dégradation du sang, des dépôts de métaux et des dépôts calciques. L’imagerie pondérée en susceptibilité magnétique, plus connue sous l’acronyme SWI (susceptibility weighted imaging), a su pallier les principaux défauts de la classique T2 EG, notamment ses limites en termes de résolution spatiale et sa grande sensibilité aux inhomogénéités de champ magnétique.
Initialement développée par E.M. Haacke à la fin des années 1990, la SWI n’est plus aujourd’hui une option de recherche mais un outil clinique indispensable. Elle exploite les propriétés magnétiques locales des tissus pour générer un contraste unique, différent de l'imagerie de magnitude conventionnelle. Pour le manipulateur en IRM, comprendre les rouages de cette séquence est essentiel pour optimiser la qualité des images et leur interprétation, visant