Le 25/02/26 à 7:11
La FDA a approuvé une mise à jour de l’étiquetage d’Elucirem™ (gadopiclenol) de
Guerbet, étendant son indication aux enfants de 0 à 2 ans, y compris les nouveau-nés à terme. Cet agent de contraste à base de gadolinium déjà approuvé en 2022, est le premier agent de contraste à base de gadolinium approuvé à une demi-dose de gadolinium, et avec la plus grande relaxivité, pour les examens IRM du système nerveux central et du corps, nécessitant la moitié de la dose conventionnelle, indique
un communiqué fourni par Guerbet.
Le 24/02/26 à 15:30
Un sondage identifie des incohérences dans la formation, la documentation et la connaissance des directives, mais met en évidence des valeurs professionnelles communes dans les pratiques liées au consentement éclairé en radiothérapie pour les cancers gynécologiques au Royaume-Uni. Ces résultats
« soulignent la nécessité de disposer de directives nationales, de documents de consentement standardisés et d'une formation ciblée du personnel », écrivent les auteurs.
Le 24/02/26 à 7:30
Royal Philips
annonce la commercialisation aux États-Unis d'une antenne corps souple destinée aux enfants, optimisée pour l'utilisation avec ses systèmes d'IRM 3T, la « InkSpace Imaging's Snuggle ».
Le 23/02/26 à 15:20
Une
étude rétrospective a évalué un modèle d’apprentissage profond basé sur le scanner en phase veineuse porte pour distinguer les métastases hépatiques du cancer colorectal des hémangiomes, montrant de bonnes performances globales. L’assistance par DL améliore significativement le diagnostic des lésions de 10 à 30 mm, mais son apport reste limité pour les lésions subcentimétriques, pouvant nécessiter une IRM complémentaire.