Thérapie non invasive

La thérapie par ultrasons focalisés guidés par IRM est sûre pour le cancer de la prostate à risque intermédiaire

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 19/04/24 à 7:00

Les chercheurs ont démontré que le traitement est une procédure sûre ayant le potentiel de retarder ou éliminer la nécessité pour les patients de subir un traitement définitif (photo d'illustration). © RSNA

Dans une étude prospective publiée dans la revue Radiology, des chercheurs ont évalué la sûreté ainsi que les résultats oncologiques et fonctionnels à 2 ans de la thérapie focale par ultrasons focalisés guidés par IRM du cancer de la prostate à risque intermédiaire confiné à un organe par le dispositif ExAblate™ MRgFUS. Cette procédure interventionnelle permet de cibler avec précision le cancer de la prostate localisé cliniquement significatif tout en préservant le tissu prostatique sain, indiquent-ils.

Évaluation de l’incidence du traitement

Dans le cadre de cet essai monocentrique de phase II, ils ont pratiqué cette technique par voie transrectale chez 44 patients entre 2016 et 2019. Les événements indésirables ont été saisis et enregistrés, et les participants ont rempli des questionnaires sur la qualité de vie jusqu’à 24 mois après le traitement. Des IRM multiparamétriques et des biopsies ciblées et systématiques ont ensuite été réalisées. « L’innocuité du traitement par ExAblate

Il vous reste 46% de l’article à lire

Tech Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Tech Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre découverte

1€

pendant 1 mois
puis 13 €/mois

S’abonner à Tech Imago

Auteurs

Solenn Duplessy

Voir la fiche de l’auteur

Bibliographie

  1. Ghai S., Finelli A., Corr K. et al, « MRI-guided Focused Ultrasound Focal Therapy for Intermediate-Risk Prostate Cancer: Final Results from 2-year Phase II Clinical Trial », Radiology, mars 2024, vol. 310, n° 3. DOI : 10.1148/radiol.231473

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Le fil Tech Imago

09 Mar

14:56

Le [68Ga]Ga-HTK03149 est un radiopharmaceutique ciblant la PSMA avec une biodistribution et une dosimétrie de rayonnement comparables à celles des radiotraceurs TEP existants pour le cancer de la prostate, conclut une première évaluation sur l'humain, présentée dans JNM.

7:30

Une étude italienne présentée à l'ECR 2026 met en lumière des disparités importantes entre professionnels de santé en matière de connaissances sur la sécurité des IRM. Si les radiologues font preuve de la plus grande compétence, des idées fausses persistent dans toutes les catégories, soulignant la nécessité de mettre en place des initiatives éducatives ciblées, indiquent les chercheurs.
06 Mar

13:45

Une étude parue dans Academic Radiology montre que l’IRM hépatique à 5,0 T avec une demi-dose d’acide gadoxétique offre une qualité d’image supérieure ou équivalente à l’IRM à 3,0 T tout en permettant une réduction de 25 % du temps d’acquisition et en atténuant les artefacts de mouvement.

7:35

Le 7 novembre 2025, l’Institut Curie à Paris a signalé à l’ASNR une erreur de recopiage d’un facteur d’étalonnage en radiothérapie externe, ayant entraîné une surexposition moyenne de 1,8 % pour 150 patients, sans dépasser 5 % et sans impact sur la qualité des traitements. L'événement a été classé niveau 1 de l’échelle ASN-SFRO des événements en radiothérapie, graduée de 0 à 7 par ordre croissant de gravité.
Tech Imago

GRATUIT
VOIR