Le 26/02/26 à 7:30
Une étude a montré que l'anxiété chez les patients passant une IRM avec injection de produit de contraste était fortement influencée par des explications peu claires ou insuffisantes concernant la procédure, tandis qu'une communication claire contribuait à ce que les patients se sentent mieux préparés et rassurés. (
Etude)
Le 25/02/26 à 14:13
De mauvaises explications des examens IRM avec contraste contribuent à l’anxiété des patients, rapporte
une étude parue dans le Journal of Magnetic Resonance Imaging. Les résultats soulignent l’importance d’améliorer la communication centrée sur le patient et de fournir des ressources éducatives simples pour réduire l’anxiété, améliorer le confort et soutenir des expériences positives, écrivent les chercheurs.
Le 25/02/26 à 7:11
La FDA a approuvé une mise à jour de l’étiquetage d’Elucirem™ (gadopiclenol) de
Guerbet, étendant son indication aux enfants de 0 à 2 ans, y compris les nouveau-nés à terme. Cet agent de contraste à base de gadolinium déjà approuvé en 2022, est le premier agent de contraste à base de gadolinium approuvé à une demi-dose de gadolinium, et avec la plus grande relaxivité, pour les examens IRM du système nerveux central et du corps, nécessitant la moitié de la dose conventionnelle, indique
un communiqué fourni par Guerbet.
Le 24/02/26 à 15:30
Un sondage identifie des incohérences dans la formation, la documentation et la connaissance des directives, mais met en évidence des valeurs professionnelles communes dans les pratiques liées au consentement éclairé en radiothérapie pour les cancers gynécologiques au Royaume-Uni. Ces résultats
« soulignent la nécessité de disposer de directives nationales, de documents de consentement standardisés et d'une formation ciblée du personnel », écrivent les auteurs.