Dispositif cardiovasculaire

L’IRM ne présente pas de risque d’effets indésirables pour les patients porteurs de CIED

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 20/08/24 à 7:00, mise à jour le 20/08/24 à 16:16

L'étude a inclus 80 patients avec au total 126 fils de CIED abandonnés ou des fragments de plomb, ayant passé des examens d'IRM 1,5 T entre mars 2014 et juillet 2020. © Greenhill M. J.

Dans le cadre d’une étude publiée dans Radiology : Cardiothoracic imaging, des chercheurs américains du centre médical universitaire de Tucson, Banner Health (Arizona, États-Unis) ont évalué l’impact clinique des dispositifs électronique implantables cardiaques (CIED) chez les patients porteurs passant une IRM 1,5 T, ou des fils fracturés de longueur et d’orientation variables abandonnés.

80 patients inclus dans l’étude

L'étude a inclus 80 patients avec au total 126 fils de CIED abandonnés ou des fragments de plomb, ayant passé des examens d'IRM 1,5 T entre mars 2014 et juillet 2020. « 67 patients avaient des fils abandonnés et 13 avaient des fragments de plomb », précisent les chercheurs. Les paramètres des CIED avant et après l'IRM, ont été examinés en se concentrant sur les variations cliniquement significatives étant définies comme un composite du changement du seuil de capture d'au moins 50 %, une détection d'au moins 40 % ou une impédance du plomb d'au moins 30 %, détaille l’ét

Il vous reste 56% de l’article à lire

Tech Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Tech Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre découverte

1€

pendant 1 mois
puis 13 €/mois

S’abonner à Tech Imago

Auteurs

Solenn Duplessy

Voir la fiche de l’auteur

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Le fil Tech Imago

03 Avr

13:31

L’échoguidage améliore l’accès percutané à l’artère fémorale commune par rapport à l'abord par repérage anatomique, sans augmenter les complications. Toutefois, les données restent limitées pour certains sous-groupes à haut risque, analysent des chercheurs dans une étude publiée dans la revue Cochrane.

12:02

Le groupe pharmaceutique Novartis a obtenu de la FDA américaine une extension des indications du radiopharmaceutique Pluvicto® (177Lu-PSMA-617) dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) et PSMA-positif pré-chimiothérapie, annonce un communiqué. L'entreprise estime que cette décision triple la population éligible. L'extension des indications se base sur les résultats positifs de l'essai randomisé contrôlé de phase III PSMAfore.

7:31

Le député Thibault Bazin (groupe LR) a déposé le 28 mars un amendement concernant la reconnaissance des Plateaux d’imagerie médicale ambulatoire de proximité (PIMAP) au texte de la proposition de loi d’initiative transpartisane visant à lutter contre les déserts médicaux. L'amendement n°100, examiné par l'Assemblée nationale, propose ainsi que le Gouvernement remette au Parlement « un rapport évaluant l’opportunité d’instituer un statut spécifique pour le plateau d’imagerie médicale ambulatoire de proximité donnant un cadre légal aux cabinets libéraux de radiologie [...] souhaitant maintenir ou améliorer un maillage territorial de proximité ».
Tech Imago

GRATUIT
VOIR