Le 02/06/25 à 7:30
L'Autorité de sûreté nucléaire et de radioprotection et l'agence régionale de santé Île-de-France ont autorisé l'institut Gustave-Roussy (94) à mener des essais cliniques de phase I en médecine nucléaire. Dans ce cadre, l'établissement
annonce avoir traité une patiente atteinte d'un cancer du sein grâce à un nouveau radiopharmaceutique.
Le 30/05/25 à 13:30
Une caméra 3D automatique utilisée pour le positionnement des patients en angioscanner cardiaque accompagne le travail des manipulateurs radio en améliorant la précision du positionnement, en limitant l'exposition aux rayonnements et en optimisant la qualité d'image,
selon une étude prospective sur fantôme parue dans Radiography.
Le 30/05/25 à 7:18
L'entreprise Advanced Accelerator Applications a retiré le 9 mai sa demande d'utilisation de Lutathera® (177Lu-DOTATATE) dans le traitement des adultes nouvellement diagnostiqués de tumeurs neuroendocrines gastroentéropancratiques,
informe l'Agence européenne des médicaments (EMA). Lutathera® continue toutefois à être autorisé chez les adultes souffrant de tumeurs neuroendocrines gastroentéropancratiques métastatiques ou non résécables qui ne répondent pas au traitement, conformément à
la récente étude positive NETTER-2.
Le 28/05/25 à 13:30
Chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration positif au PSMA et sans traitement préalable au taxane, le traitement par
177Lu-PSMA-617 pourrait différer la dégradation de la qualité de vie et de la douleur rapportées par les patients et empêcher les évènements squelettiques symptomatiques par rapport au traitement par changement de médicament inhibiteur de la voie de signalisation du récepteur aux androgènes (ARPI),
selon une analyse des résultats de l'essai randomisé de phase 3 PSMAfore.
