Thérapie radiopharmaceutique

Une étude internationale met en évidence des sources de variations importantes associées à la dosimétrie clinique

Une étude de l’Agence internationale de l’énergie atomique met en lumière les erreurs humaines qui peuvent affecter les analyses dosimétriques des traitements par médicaments radiopharmaceutiques. Une formation intensive et davantage de contrôle pourraient permettre de les limiter.

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Le 10/11/23 à 7:00 Lecture 2 min.
préparation radiopharmaceutiques archive Manip Info

L’étude dosimétrique a été réalisée sur un patient ayant reçu du [177Lu]Lu-Dotatate dans un hôpital en Afrique du Sud (photo d'illustration) D. R.

Le facteur humain jour un rôle important dans les disparités des relevés dosimétriques réalisés lors des thérapies par médicaments radiopharmaceutiques, affirme une étude commandée par l’Agence internationale de l’énergie atomique (AIEA) [1]. Pour le prouver – et tenter d’évaluer l’ampleur et les causes des disparités - les auteurs de ce projet international ont demandé à des opérateurs de réaliser une analyse dosimétrique à partir des données issues d’un examen de TEMP-TDM d’un seul et même patient, en utilisant le même protocole et le même logiciel, de façon individuelle puis dans le cadre d’une formation collective. Les opérateurs venaient de Colombie, de Croatie, de Cuba, de France, d’Inde, d’Indonésie, d’Afrique du Sud et des États-Unis

Un protocole et un logiciel standards

L’étude dosimétrique a été réalisée sur un patient ayant reçu du [177Lu]Lu-Dotatate dans un hôpital en Afrique du Sud dans le cadre d'un projet de recherche coordonné par l’Agence internationale de l’énergie

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Solenn Duplessy

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