Le gadoquatrane montrerait son efficacité dans des études de phase III

Le 10 janvier, le laboratoire Bayer publiait un communiqué sur les résultats de son programme QUANTI pour évaluer l'efficacité et la sécurité de son agent de contraste IRM gadoquatrane chez des patients pédiatriques et adultes.

808 patients inclus dans trois études

Le programme de développement clinique QUANTI comprenait deux études de phase III multicentriques, randomisées, prospectives en double aveugle et en cross-over - QUANTI CNS (système nerveux central) et QUANTI OBR (toutes les autres régions du corps) - ainsi que l'étude QUANTI Pediatric. Au total, 808 patients dans 15 pays ont été inclus dans le programme.

Des résultats jugés satisfaisants

Dans les études, les chercheurs ont étudié la capacité à visualiser et à détecter des maladies connues ou suspectées utilisant le gadoquatrane (0,04 mmol Gd/kg) par rapport à des IRM sans injection de produit de contraste et par rapport à des IRM utilisant des produits macrocycliques dosés à 0,1 mmol Gd/kg. « Les premiers résultats mont